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Nacidos demasiado pronto para la ciencia\/h1>\n

Soldados de Ainara fomenta la investigaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome de Cach\/h2>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.4.8″ width_tablet=”” width_phone=”” width_last_edited=”on|tablet” custom_padding=”0px||0px||false|false” module_alignment_tablet=”” module_alignment_phone=”” module_alignment_last_edited=”on|desktop”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.4.8″][et_pb_image src=”https:\/\/www.fundacionmapfre.org\/media\/accion-social\/proyectos\/nacionales\/se-solidario\/conoce-los-proyectos\/vidas-cruzadas\/nacidos-demasiado-pronto-para-la-ciencia\/nacidos-pronto-1194×585-1.jpg” alt=”Soldados de Ainara fomenta la investigaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome de Cach” title_text=”Nacidos demasiado pronto para la ciencia” _builder_version=”4.5.7″][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”m_00_breadcrumb” module_class=”f,-breadcrumb” _builder_version=”4.4.8″ width_tablet=”” width_phone=”” width_last_edited=”on|phone” custom_margin=”0px||0px||true|false” custom_padding=”0px||0px||false|false” module_alignment_tablet=”” module_alignment_phone=”” module_alignment_last_edited=”on|desktop” da_disable_devices=”off|off|off” global_module=”340191″ saved_tabs=”all” locked=”off” collapsed=”on” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row _builder_version=”4.4.8″ width_tablet=”” width_phone=”” width_last_edited=”on|tablet” custom_padding=”50px||50px||true|false” module_alignment_tablet=”” module_alignment_phone=”” module_alignment_last_edited=”on|desktop”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.4.8″][et_pb_text module_class=”fm-content-prize-sec” _builder_version=”4.5.7″ text_font=”||||||||” text_line_height=”25px” width_tablet=”” width_phone=”” width_last_edited=”on|phone” custom_margin=”0px||0px||true|false”]\/p>\nInicio\/a>\/span> > Acci\u00f3n Social\/a>\/span> > Proyectos\/a>\/span> > Proyectos Nacionales\/a>\/span> > S\u00e9 Solidario\/a>\/span> > Proyectos finalizados\/a>\/span>\/span>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”m_20_content_fundacion_articulo” module_class=”fm-content-prize-sec” _builder_version=”4.4.8″ width_tablet=”” width_phone=”” width_last_edited=”on|phone” custom_margin=”0px||76px||false|false” custom_padding=”0px||0px||false|false” da_disable_devices=”off|off|off” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row column_structure=”1_5,3_5,1_5″ use_custom_gutter=”on” _builder_version=”4.4.8″ width_tablet=”” width_phone=”” width_last_edited=”on|tablet” custom_padding=”0px||0px||true|false” module_alignment_tablet=”” module_alignment_phone=”” module_alignment_last_edited=”on|desktop”][et_pb_column type=”1_5″ _builder_version=”4.4.8″][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.4.8″ custom_padding=”|30px||30px|false|true” custom_padding_tablet=”|0px||0px|false|true” custom_padding_phone=”|0px||0px|false|true” custom_padding_last_edited=”on|tablet”][et_pb_text module_class=”fm-texto-plano” _builder_version=”4.5.7″ text_font=”||||||||” text_line_height=”25px” custom_padding=”||0px||false|true” hover_enabled=”0″]Las familias de Ainara, Tito y Alex luchan por mejorar la calidad de vida de sus hijos, que sufren el\u00a0S\u00edndrome de Cach\/strong>, y tratan de conseguir financiaci\u00f3n para\u00a0promover la investigaci\u00f3n sobre esta enfermedad rara\/strong>. La\u00a0asociaci\u00f3n Soldados de Ainara\/a>\u00a0ofrece adem\u00e1s apoyo a quienes puedan encontrarse en la misma situaci\u00f3n que ellos.\/p>\n

En el mundo los casos de\u00a0S\u00edndrome de Cach\/strong>\u00a0rondan los 150. Se trata de una\u00a0enfermedad rara\/strong>\u00a0para la que no existe ni cura ni tratamiento. A quienes la sufren,\u00a0la p\u00e9rdida de sustancia blanca en el cerebro les impide andar y moverse\/strong>, y con el avance de la enfermedad los s\u00edntomas empeoran.\/p>\n

Ainara Reina naci\u00f3 en el a\u00f1o 2009 en Murcia y empez\u00f3 a caminar y a hablar muy pronto. Pero a partir de los tres a\u00f1os se volvi\u00f3 m\u00e1s torpe y cada vez ten\u00eda m\u00e1sdificultad para moverse\/strong>. Hasta que lleg\u00f3 el diagn\u00f3stico. Los casos de Tito y Alex son diferentes, distinto lugar, distinta edad, pero con un denominador com\u00fan: todos ellos padec\u00edan el llamado S\u00edndrome de Cach.\/p>\n

La vida de las familias con hijos afectados por este s\u00edndrome tiene un antes y un despu\u00e9s del diagn\u00f3stico. Desde que fueron informados de que sus hijos sufren un s\u00edndrome que no tiene cura, luchan por ganarle el pulso a la enfermedad\/strong>. Conseguir fondos para financiar la investigaci\u00f3n, apoyar la b\u00fasqueda de nuevas alternativas terap\u00e9uticas\/strong> y ayudar a otras familias que se encuentran en su misma situaci\u00f3n son sus objetivos.[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_5″ _builder_version=”4.4.8″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.4.8″][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.4.8″][et_pb_text admin_label=”Texto” _builder_version=”4.4.8″ custom_margin=”30px||||false|false” custom_margin_tablet=”” custom_margin_phone=”” custom_margin_last_edited=”on|phone” global_module=”342161″]\/p>\n

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